Los avances en genética y medicina de precisión están transformando la manera de comprender el cáncer de mama. Además de los controles médicos y las estrategias de detección temprana, hoy existen herramientas que permiten identificar determinadas variantes genéticas asociadas con una mayor predisposición a desarrollar ciertos tipos de cáncer.
Este enfoque está relacionado con la medicina 4P, un modelo que plantea cuatro principios: predecir, prevenir, personalizar y hacer partícipe al paciente. Su objetivo es aprovechar la información clínica, genética y molecular para conocer mejor los riesgos individuales y tomar decisiones ajustadas a las características de cada persona.
De acuerdo con los conceptos abordados por la doctora July Rodríguez, directora médica y científica de FICMAC, este modelo propone un cambio en la atención oncológica: “no esperar únicamente a que aparezca una enfermedad para actuar”.
La especialista explica que, cuando existe información que permite identificar un riesgo, pueden considerarse medidas de seguimiento o prevención antes de que se presente un diagnóstico.
Pruebas genéticas: ¿qué pueden revelar sobre el riesgo de cáncer?
Uno de los recursos de la medicina de precisión son las pruebas de predisposición hereditaria al cáncer. Estos estudios buscan identificar variantes genéticas relacionadas con una mayor probabilidad de desarrollar determinados tumores.
Su importancia también puede extenderse al entorno familiar. Cuando se identifica una variante hereditaria relevante, existe la posibilidad de evaluar si otros integrantes de la familia podrían compartirla y, si está indicado, establecer estrategias de seguimiento individualizadas.
Sin embargo, la información genética debe interpretarse con precaución. Como señala la experta: “identificar una variante de predisposición no significa que una persona necesariamente vaya a desarrollar cáncer”.
Por eso, no todas las personas necesitan realizarse estas pruebas y la decisión debe partir de una valoración médica y genética que tenga en cuenta los antecedentes personales y familiares, la edad en la que aparecieron los tumores y la presencia de varios casos de cáncer en una misma familia.
Medicina de precisión: no todos los pacientes son iguales
Otro de los avances consiste en estudiar características biológicas y moleculares que pueden ayudar a comprender mejor un tumor y orientar las decisiones clínicas.
Este conocimiento es relevante porque, incluso cuando dos personas tienen el mismo diagnóstico, sus características pueden ser diferentes. En ese sentido, la medicina de precisión busca superar los abordajes generales y avanzar hacia una atención individualizada.
La doctora Rodríguez destaca, dentro de este enfoque, la importancia de obtener información útil para responder preguntas concretas. El material explica que “la clave no está en hacer más pruebas por hacerlas, sino en obtener la información adecuada cuando esta puede aportar valor a una decisión clínica”.
Esto significa que la tecnología, por sí sola, no determina qué debe hacerse. Los resultados necesitan ser interpretados por profesionales que puedan relacionarlos con la historia clínica y las necesidades de cada paciente.
Conocer los antecedentes familiares también importa
La medicina 4P propone que las personas participen activamente en las decisiones sobre su salud. Por ello, reconocer los antecedentes familiares, consultar con profesionales y preguntar por una posible valoración genética cuando existan factores de riesgo son pasos que pueden ayudar a tomar decisiones informadas.
Además, conocer una predisposición hereditaria puede abrir la puerta a que familiares seleccionados reciban asesoramiento y, cuando esté indicado, se sometan a una evaluación.
Aunque no todos los casos de cáncer de mama tienen origen hereditario y ninguna prueba garantiza que la enfermedad pueda evitarse, identificar determinados riesgos puede contribuir a definir planes de seguimiento y prevención personalizados.
